德国科学家表示，他们已发现一种会导致罕见的紧张性精神分裂症的基因，这对了解精神疾病的分子成因是一项重大成就。

        德国乌厄兹堡朱利斯--马西米连大学的精神病学和心理疗法系教授勒斯克告诉法新社，在德国一个有三十名成员的家庭中，七人患了精神分裂症，而所有患者都有基因突变。

        此一突变基因会引起紧张性精神分裂症，其症状是幻觉、幻想和身体不由自主的动作。

        勒斯克表示，“如果这些发现属实，此一突变基因将是可能与精神病发展过程相关的第一种基因。”

        紧张性精神分裂症的基因编号为WKL1位于人类整组基因的第二十二对染色体上。

        由勒斯克和同事梅尔所主持的这项研究，今天在“分子精神病学”医疗杂志中发表。

        英美科学家正在对有紧张性精神分裂症病史的其他家庭进行研究，以探讨这些发现是否属实。

        勒斯克表示，WKL1突变基因引起紧张性精神分裂症的原因，目前仍不明。

        有一项假设是，此一基因主管蛋白质--这些蛋白质类似位于脑细胞膜上的离子途径蛋白质，它们在协助沿着脑细胞运送的电流中，扮演重要角色。

        勒斯克表示，精神分裂症的比例约占总人口百分之一，紧张性精神分裂症则较为罕见，仅占所有精神分裂症病例的百分之三至百分之五。

        他说，这些发现“无法推测其他类型的精神分裂症”，但为探讨精神疾病开启了新途径。