原发性醛固酮增多症治疗研究进展
文章导读:
原发性醛固酮增多症(简称原醛症)是由肾上腺皮质过度分泌醛固酮而导致的一组综合征,表现为高血压、低血钾、高醛固酮和低肾素活性。原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,PA)是继发性高血压中最常见的病因[1]。随着对PA认识的提高和诊断技术的改进,PA的诊断率明显提高,近年来采用血浆醛固酮/血浆肾素活性比值(ARR)、双侧肾上腺静脉采血(adrenal venous sampling,AVS)对血钾正常的高血压病患者进行筛查,发现原醛症的患病率已达10%~15%[2,3]。目前将原醛症主要亚型为特发性醛固酮增多症(简称特醛症)、醛固酮瘤[4],其他少见类型包括原发性肾上腺增生、肾上腺醛固酮癌、异位分泌醛固酮的肿瘤及家族性醛固酮增多症。目前原醛的治疗包括手术治疗、药物治疗和介入治疗。原醛症经确诊后就应根据患者的分型诊断确定其治疗方式,治疗方式的选择直接影响患者疾病的预后。
醛固酮瘤或单侧肾上腺增生首选手术治疗;特醛症可施行部分肾上腺切除术,但效果欠佳,目前多主张药物治疗;醛固酮癌和异位分泌醛固酮的肿瘤选用手术治疗;糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症可用地塞米松治疗。
1 手术治疗
1922年Gagner等[5]首次报道了3例经腹腔途径的腹腔镜下肾上腺切除术,随着腹腔镜技术的不断提高与改进,腹腔镜下肾上腺切除术逐步取代传统的开放性手术。钟隆飞等[6]报道了85 例原醛症患者行腹腔镜下肾上腺切除术,有84例手术成功,术中无腹腔脏器及血管损伤,且术后恢复快,无术后并发症的发生。
腹腔镜下肾上腺切除术在治疗原醛症中的应用日益广泛。大多数患者的血压明显改善,联合降压药物即可控制血压;电解质紊乱得以纠正;血浆醛固酮水平降至正常及醛固酮/肾素比值明显下降等。Pang等[7]对10年期间(1995年~2005年)行腹腔镜下肾上腺切除术的62例原醛症患者进行随访,与术前相比,患者收缩压和舒张压均明显下降,且服用降压药物的种类从平均2.6降至平均1.4,血浆醛固酮水平显著降低。统计结果发现,34%的患者血压得到控制,不需要降压药,51%的患者血压明显改善,需联合降压药物将血压控制在正常范围,而5%的患者血压较术前没有改变。同样,Wang Lei等[8]探讨了腹腔镜手术治疗原发性醛同酮增多症(PA)的效果,其中肾上腺皮质腺瘤17例,肾上腺皮质增生3例,结果显示平均手术时间63(35~95)min,平均术中失血量50(25~110)ml,平均术后住院5.8(4~8)d。术中、术后发生并发症2例,均为轻度皮下气肿。20例平均随访12(6~18)个月,血钾均恢复正常,3例仍有高血压需辅以降压药物治疗。Sukor等[9]对51例双侧肾上腺增生患者行单侧肾上腺切除术后随访发现,术后1年有15%的患者血压恢复正常,20%的患者高血压较前好转,血浆醛固酮、醛固酮肾素比值均较术前明显下降,可减少心、肾、脑等靶器官的损害。此外,Yvette等[10]学者对30例行腹腔镜下肾上腺切除术患者的研究也表明,术后患者的血压明显下降,血钾升高。同时,Rossi等[11]也证实手术治疗对原发性醛固酮增多症的良好疗效。
2 药物治疗
原醛症的药物治疗是通过抑制醛固酮的合成,拮抗醛固酮受体,从而减低血中醛固酮的水平,减少其对心、脑、肾等靶器官的损害及高血压、低血钾引起的并发症。