9月12日 发表在9月号消化道疾病学杂志上的一项研究表明，一种类似于自体免疫性胰腺炎（AIP）的胆道病变，口服激素治疗有效，其组织学和治疗方法与自体免疫性胆管炎和原发性硬化性胆管炎不同。

     日本Niigata大学的Kuroiwa T博士及其同事发现一例罕见病例，超声、CT和ERCP证实其肝内和肝外胆道初期具有AIP的表现，后期发展到胰腺。组织学检查发现与AIP相同的小叶内胆管淋巴性硬化，没有慢性非化脓性胆管炎表现和桔皮样征，免疫组化发现浸润的淋巴细胞为T淋巴细胞。

     研究人员指出，虽然此病例存在高球蛋白血症，肝胆道和胰酶升高，但与其他全身性自体免疫疾病不同，其未见其他硬化性和生理异常表现。病变在3个月内持续进展，但在口服激素治疗1个月后显著改善。

     Kuroiwa博士认为，此病变是一种类似于自体免疫性胰腺炎的新型胆道病变，其组织学和治疗方法与自体免疫性胆管炎和原发性硬化性胆管炎不同，口服激素治疗有效。