本品为咪唑类衍生物，具有抗心律失常作用，既具Ⅰa类抗心律常药的作用，又有Ⅲ类和Ⅴ类者的特点，即抑制Na+通道，减少Na+内流，降低O相最大上升速率和幅度，减慢传导速度；抑制钾通道，减少K+外流，延长动作电位时程；抑制ca2+通道，减少ca2+内流，减弱心肌收缩力。

    本品口服吸收良好，生物利用度大于90%。服药后1小时血药浓度达峰值。与血浆蛋白的结合率约60%。约60%以原形药物自尿排泄。t1/2为7小时。

    常用于防治室性或室上性心律失常，尤多在新发生的心肌梗死时应用。也用于心房颤动、心房扑动恢复节律后的维持治疗。

    临床应用其胶囊剂，含琥珀酸西苯唑啉94mg，(含盐基65mg)。口服，首次2胶囊，然后4～6胶囊分3次服。静注，1～2mg/kg。

    常见的不良反应有消化道反应、头晕、视力模糊及肝功障碍。原有传导障碍者禁用。严重肾功能低下者宜减量。