德国肿瘤学家发现，在某些白血病患者中应用α-干扰素治疗的同时加用粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）可增强疗效。

        慕尼黑分子免疫学研究所的M. Roskrow及其同事介绍说，虽然α-干扰素可使60％～80％处于早期的慢性粒细胞白血病（CML）患者获得血液学缓解，但主要的细胞遗传学缓解率却只有30％～40％。

            最近有研究显示，联用α-干扰素和GM－CSF可增加CML患者的疗效。为证实该结果并明确其中的机制，Roskrow开展了此项研究。

        研究人员推测，α-干扰素/GM－CSF治疗可通过诱导恶性细胞分化来激发抗白血病的免疫反应。他们比较了单核细胞与α-干扰素/GM－CSF或α-干扰素/白细胞介素-4（IL－4）共同培养时，抗原的表达和T细胞刺激能力。

            研究人员发现，这两种联合培养产生的白血病抗原提呈细胞（APC）的数量大致相等。然而，单核细胞与GM-CSF/α-干扰素联合培养组中APC上绝大多数抗原表达的水平较另一组明显偏高。

        这两组的APC对于自体T细胞增殖的刺激效应相似，与GM-CSF一同培养的细胞对于同种异体T细胞的刺激活性明显高于另一组，而且只有与GM-CSF一同培养的APC能够产生特异性作用于bcr-abl阳性细胞的细胞毒性T细胞。

        Roskrow及其同事总结道，“在体外研究中将α-干扰素和GM-CSF联合使用，可诱导能有效刺激T细胞的恶性APC分化。虽然还没有体内研究的证据支持这些发现，但是将二者联合应用很可能产生具有高度刺激效应的白血病APC。