白塞氏病，也叫白塞氏综合征或口、眼、生殖器三联征。它是一种原因不明的、以细小血管炎为病理基础的慢性进行性复发性多组织

　　系统损害的疾病，病情迁延，容易复发。该病以口腔黏膜复发性溃疡、皮肤结节性红斑样皮疹、前房积脓性虹膜睫状体炎及外阴溃疡等为主要表现。

　　目前多认为本病为自身免疫病，免疫因素在白塞病的发病机制中起重要作用。其他如感染、遗传因素亦与本病发病有关。其病理表现特点是血管周围淋巴-单核细胞浸润，大静脉血栓形成，大动脉变性坏死形成动脉瘤。各部位损害的共同病理改变是细小血管特别是细静脉炎症。其中，白塞病的眼部损害是最令人担忧的合并症，有的病人病情发展迅速，可引起失明，从眼损害到致盲平均为五年。未经治疗的病人失明率可达65%。部分病人可死于大动脉瘤和颅脑并发症。所以，白塞氏病人若出现最初的口腔、眼部溃疡等症，就必须抓紧治疗。我院白塞氏科研攻关小组，对白塞氏综合征进行了系统研究，创出了平衡免疫修复溃疡的新治法。经临床验证，疗效满意，可有效调节患者的整体免疫状况，短期内治愈溃疡，防止复发，预防病变向多脏器、多系统发展。同时，显示了中药治疗该病的良好前景和独特优