移植杂志上的一项研究表明，对于Alagille综合征（AGS）患者，活体部分肝移植（LRLT）可显著改善其预后。

　　京都大学附属医院的Kasahara M博士指出，AGS是一种常染色体显性遗传疾病，主要临床表现为慢性胆汁淤积、先天性心脏病、特殊面容、蝶样脊柱和眼眶异常。其中，肝功能不全是最常见的临床表现，也是肝移植的适应征。

　　研究人员选取20例接受LRLT治疗的AGS患者进行研究，以探讨LRLT治疗对AGS预后的影响。

　　结果发现，经术前肝脏活检，5名供体因发现肝内胆管缺乏，1名发现肝脏血管异常而被剔除。研究人员指出，术后5年总生存率为80.4%。3例由于手术并发症、进展性肺动脉狭窄致心衰和移植肝脏胆道缺乏而死亡。

　　另外，移植成功患者的肝功能均得到显著改善，其中90%与正常人群的生长发育速度相一致。

　　Kasahara博士认为，如果移植前仔细选择供体肝脏，LRLT可显著改善Alagille综合征患者的预后。