里亚尔

时间:2010-7-7 10:19:36   文章来源:中医人收集整理    作者:佚名  

名 称:里亚尔


制造商:哈尔滨里亚哈尔生物制品有限公司
关键词:leubene;重组人粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子;γhGM-CSF;造血生长因子;粒细胞减少症;白细胞减少;白血病;再障
药物分类:
Y11.3.升白细胞药
简介:

里亚尔

品名
商品名:里亚尔 
英文名:LEUBENE 
全名:注射用重组人粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(γhGM-CSF) 

特性 
里亚尔作为一种具有多种潜能的造血生长因子,可治疗各种粒细胞减少症及恶性肿瘤化疗、放疗后的白细胞减少、骨髓移植、白血病、抗感染、再生障碍贫血、骨髓异常综合征等。 
临床统计显示,里亚尔与对照组比较具有如下特性: 
1.在放化疗过程中对WBC、ANC具有减缓下降程度及时间、促进其早日恢复的特性。 
2.可提高放化疗剂量、进度。 
3.安全疗效与进口产品相似。 

结构 
里亚尔是通过重组基因工程技术生产的非糖基化酸性蛋白,只含有一个亚基,分子量14455 dal-ton,含有127个氨基酸,包括4个半胱氨酸残基。 

成份 
活性成份:重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(γh GM-CSF)。 
非活性成份:甘露醇、氨化钠、磷酸氯二钠、磷酸二氯钾、聚乙二醇(4000)、人血白蛋白。 

性状 
白色无菌冻干粉针,易溶于水、PH6.9-7.1。 

药理作用 
里亚尔作用于造血祖细胞,促进其增殖和分化,其很重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟,促进成熟细胞向外周血释放,并能促进巨噬细胞及嗜酸性细胞的多种功能。 

吸收、分布、消除
自愿者皮下注射3、10或20µg/kg和静注3至30µg/kg可观察到血浓峰值和曲线下面积(AUC)随剂量的增大而增高。皮下注射本品,在3-4小时血浓达到峰值,静注本品的消除半衰期为1-2小时,皮下注射则为2-3小时。 

作用原理 
1.作为生长因子,其靶细胞为中性粒细胞、酸性粒细胞、单核细胞、幼稚红细胞、骨髓巨核细胞和多能性等前阶段细胞以及急性和慢性白血病细胞。另外与干细胞因子或IL-3协同,作用于原始血细胞。 
2.作为分化因子,其靶细胞为白血病细胞系。 
3.作为存活因子,其靶细胞为造血前阶段细胞和成熟血细胞。 
4.作为激活因子,其靶细胞为成熟血细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、酸性粒细胞和单核细胞。 
5.作为“细胞因子”的诱导因子,其靶细胞为单核细胞、噬细胞。 

适应证 
用于防治肿瘤病人因化疗、放疗引起的白细胞减少。 

应用 
放、化疗起的白细胞减少及其他粒细胞减少 
里亚尔(rhGM-CSF)能有效地改善因肿瘤化疗、放疗引起的中性粒细胞减少,从而使化疗、放疗顺利进行,并在临床上适当加大化疗剂量。这是由于rhGM-CSF刺激髓系祖细胞增殖功能所致。 
骨髓移植 
GM-CSF在骨髓移植中的临床应用证实它能提高中性粒细胞和血小板数,缩短中性粒细胞减少持续时间,减少抗菌使用时间和缩短患者住院天数。 
白血病 
临床应用表明在白血病TSC疗法中结合应用GM-CSF可以直接提高S期细胞数,以利用再次化疗杀伤白血病细胞。在白血病化疗中应用GM-CSF,还可缩短中性粒细胞减少持续时间,随之减少感染等并发症的产生。 
抗感染 
GM-CSF可提高吞噬细胞的功能。GM-CSF能顺序起动中性粒细胞,嗜酸性细胞和巨噬细胞的一系列生物学功能,使细胞产生趋化性,然后使它们集中于感染部位并发挥吞噬功能,加强细胞内氧化代谢以杀灭摄入的病原体。 

用法与用量 
癌症化疗或放疗后。 
3-10µg/kg/d,皮下注射持续5-7天(注意:本药不应与抗癌化疗药同时使用,应在化疗停止24小时后可使用),根据白细胞回升速度和水平,确定维持量。 
用1ml的无菌生理盐水溶解(切勿剧烈振荡),可在腹部、大腿外侧或上臀三角肌处进行皮下注射(要求:注射后局部皮肤隆起约1cm2,以便药物慢慢吸收)。 
不良反应 
本品的安全性与剂量和给药途径有关,大部分不良反应多属于轻到中度、严重的或危及生命的反应罕见。最常见的副反应为发热,可用扑热息痛控制;其次常见的不良副反应为皮疹、胸痛、骨痛和腹泻较少见。据国外报道,低血压和低氧综合症在首次给药时可能出现,但以后给药则无此现象,副反应的发生多与静脉推注和快速滴注以及剂量大于32µg/kg/d有关,对肺癌病人使用本药治疗时应特别仔细加以观察。 

禁忌证
本药禁用于对里亚尔或该制剂中任何其它成分有过敏史的病人,同样也禁用于自身免疫性血小板减少性紫癜的病人。 

注意事项 
本药应在专科医生指导下使用,病人对里亚尔的治疗反应和耐受性个体差异较大,为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性细胞、血小板数的变化,血像恢复正常后立即停药或采用维持剂量。 
本药年龄小于18岁患者的安全性尚未建立。 
孕期使用里亚尔的安全性尚未建立。怀孕期间,当本药对病人的潜在益处大于对胎儿的危害时,可使用里亚尔。本药对婴儿的安全性尚未建立、哺乳妇女在开始使用里亚尔前应停止哺乳。 

规格 
75µg/支,150µg/支。 

储存及效期 
2-8℃避光贮存,可稳定保存2年,制剂瓶一经开启,应立即使用,以免污染。 

批准文号 
国药准字(1999)哈里亚S-01号(150µg/支) 
国药准字(1999)哈里亚S-02号(75µg/支) 

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