名 称：潘妥洛克 Pantoloc
制造商：德国百克顿药厂(BYK GULDEN)
关键词：pantoloc；泮托拉唑；苯并咪唑类衍生物；幽门螺杆菌；十二指肠溃疡；胃溃疡；中、重度反流性食管炎；Zollinger-Ellison综合征
药物分类： Y9.1.2．质子泵抑制剂
简介：
潘妥洛克 PANTOLOC®
有效控制各种酸相关性疾病
组成
每片潘妥洛克肠溶片含:
45.1 mg 泮托拉唑钠盐倍半水合物(相当于40 mg泮托拉唑)。
药物分类及作用机制
本品为选择性的质子泵抑制剂，系苯并咪唑类衍生物。
适应证
－ 与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染：
克拉霉素和阿莫西林，或克拉霉素和甲硝唑，或阿莫西林和甲硝唑
（详见用药方法）以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。
－ 十二指肠溃疡
－ 胃溃疡
－ 中、重度反流性食管炎
－ Zollinger-Ellison综合征
提示
潘妥洛克不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。
在应用潘妥洛克治疗胃溃疡前，须排除胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。
反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。
禁忌证
潘妥洛克不能用于已知对该药的某种成分过敏的患者。
在根除幽门螺杆菌感染的联合疗法中，有中、重度肝肾功能障碍的患者禁用此药，因为目前尚缺乏联合疗法对这类患者疗效及安全性的临床经验。
对妊娠和哺乳期妇女，潘妥洛克必须严格限制使用，因为目前还没有将之用于此种情况的经验。尽管动物实验未发现其对胚胎的任何损害，但确实可见少量药物进入动物的乳汁。儿童禁用此药，目前还没有将之用于儿童的经验。
警告
当与其他药物联合使用时，每种药物的用药原则均应予以遵守。遇有严重肝功能障碍（肝衰竭）的患者，应定期监测肝脏酶谱的变化，若其测定值增加，必须停止用药。
副反应
潘妥洛克偶尔引起头痛和腹泻。亦有极少出现恶心、上腹痛、腹胀、皮疹、皮肤瘙痒及头晕的报道。个别病例出现水肿、发热和一过性的视力障碍（视物模糊）。
如果发现以上未被列出的副反应,请通知您的医师或药师。
药物间的相互作用
潘妥洛克可能减少生物利用度取决于胃内PH值的药物(如酮康唑)的吸收。请注意,这也适用于口服潘妥洛克之前的短暂时间内所应用的药物。
潘妥洛克的活性成分在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢, 因此凡通过该酶系代谢的其它药物均不能排除与之有相互作用的可能性。然而对许多这类药物进行专门检测,如卡马西平、咖啡因、安定、双氯芬酸、地高辛、乙醇、格列本脲、美托洛尔、硝苯地平、苯丙香豆素、苯妥英、茶碱、华法林、和口服避孕药等，却未观察到潘妥洛克与之有明显临床意义的相互作用。
潘妥洛克与同时使用的碱性抗酸药也没有相互作用。
剂量与用法
本品若无医师处方，应按下述方法服用，请遵守这些方法,否则可能疗效不佳。
对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。潘妥洛克与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案：
a. 1片潘妥洛克肠溶片×2/日 ＋ 1000 mg 阿莫西林 × 2/日
＋ 500 mg 克拉霉素×2/日
b. 1片潘妥洛克肠溶片×2/日 ＋ 500 mg甲硝唑×2/日
＋ 500 mg克拉霉素×2/日
c. 1片潘妥洛克肠溶片×2/日 ＋ 1000 mg阿莫西林×2/日
＋ 500 mg甲硝唑×2/日
在联合疗法中，有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。
若患者无联合疗法的指征，如检查幽门螺杆菌阴性，潘妥洛克可按下述剂量单独使用，除非另有医师处方：
十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用1片潘妥洛克肠溶片。个别病例，特别是在其它治疗方法无效的情况下，可将剂量加倍（即每日2片潘妥洛克肠溶片）。
注意
肾功能受损和老年患者每日潘妥洛克的剂量一般不应超过40mg，但有些情况例外，即为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时，老年患者在1周治疗中也使用常规剂量（40mg′2/日）的潘妥洛克。
严重肝衰竭的患者剂量应减少至隔日一片（40mg）潘妥洛克。
服药方式与疗程
潘妥洛克肠溶片应在早餐前1小时配水完整服用。为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时，每日第2次服药应在晚餐前进行。联合疗法一般持续7天，此后如症状持续存在，需继续服用潘妥洛克以保证溃疡的完全愈合，用药应遵守治疗胃、十二指肠溃疡的推荐剂量。通常十二指肠溃疡在2周内愈合，胃溃疡和反流性食管炎需要治疗4周。个别病例疗程可适当延长至4周（十二指肠溃疡）或8周（胃溃疡和反流性食管炎）。
由于长期用药的经验有限，疗程不宜超过8周。
用药过量的症状与治疗
人类应用此药过量后的症状尚不清楚，如果发生药物过量，必须请医生诊治。
注意事项
不要使用过期的潘妥洛克。
药品应存放在儿童接触不到的地方。
包装
每瓶7、14、28片潘妥洛克肠溶片。
生产商：德国百克顿药厂(BYK GULDEN)
