名 称：安达芬 Anterferon
制造商：安徽安科生物高技术有限责任公司
关键词：anterferon；重组人干扰素α-2b；recombinant human interferon；病毒；肿瘤；多发性骨髓瘤；卡波济氏肉瘤；恶性黑色素瘤
药物分类： Y13.2．免疫调节剂
简介：
安达芬 Anterferon
剂型/成分/包装
注射剂
重组人干扰素α-2b；recombinant human interferon α-2b
每支含干扰素IFN10μg、30μg、50μg
100万IU/瓶、300万IU/瓶、500万IU/瓶
理化性质
是安徽安科生物高技术有限责任公司，采用基因工程等生物高技术，经真空冷冻干燥制备的高纯度重组人干扰素α-2b制品。白色疏松体，加入注射用水溶解后，溶液县澄清、透明、无肉眼可见不溶物。
药理作用
重组人干扰素α-2b具有抗病毒、抑制肿瘤细胞增殖以及提高人体免疫功能等作用。后者包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强细胞毒T细胞的杀伤作用和天然杀伤性细胞的功能。对慢性乙型肝炎及其他各类肝炎、疱疹、尖锐湿疣、感冒、结膜炎等病毒性疾病、白血并以及多种肿瘤的治疗有确切的疗效。
适应证
多发性骨髓瘤 Multiple Myeloma 卡波济氏肉瘤 Kaposis Sarcoma 恶性黑色素瘤 Malignant Melanoma 毛状细胞白血病 Hairy Cell Leukemia 慢性髓。
用法与用量
用1 - 1.5毫升的注射用水溶解后，供皮下、肌肉或病灶部位注射。成人一般剂量为每次100-600万IU。慢性乙型肝炎治疗一般剂量为每次300万IU，肌肉注射，每日一次，两周后隔日一次，连续三个月为一疗程，或遵医嘱。
禁忌证
对本品过敏者禁用。严重心脏病患者、肾功能障碍者、癫痫、中枢神经功能紊乱者、或有其他严重疾病而不能耐受本品者，不宜使用。
注意事项
本品应在有经验的临床医生的指导下使用。 本品溶解时可轻摇，不能剧烈振动，溶解后应为透明液，如有混浊等异常现象则不可使用。
不良反应
常见有发热、头痛、疲劳、不适，但停药2-3天后恢复正常。偶见有呕吐等功能紊乱。如出现严重头痛等不良反应，咳在注射本制剂前半小时服用扑热息痛0.5-1.0g。
贮藏
2 - 8 ℃避光保存。
有效期
两年。
批准文号
国药准字（1998）皖安科S-01号
国药准字（1998）皖安科S-02号
国药准字（1998）皖安科S-03号
