名 称：安可来 Accolate
制造商：阿斯利康 Astrazeneca
关键词：accolate；扎鲁司特；zafirlukast；白三烯；支气管痉挛；哮喘
药物分类： Y8.3.4．过敏介质阻释剂
简介：
安可来 Accolate
剂型／成分／包装
片剂
扎鲁司特；zafirlukast
20mgx14片；40mgx14片
药理作用
本药为多肽性LTC4、LTD4、LTE4等超敏反应的慢反应物质的白三烯受体的拮抗剂，属竞争性抑制，有高选择性特点，有效防止白三烯所致的血管通透性增加，抑制白三烯产生的嗜酸细胞浸润，本药有抗炎特性，能抑制抗原激发的气道高反应和血小板活性因子引起的支气管痉挛。
适应证
用于哮喘的预防及长期治疗。对于用β受体激动剂治疗方法不能完全控制病情的哮喘病人可作为一线维持治疗。
用法与用量
成人及12岁以上儿童：口服每天两次，每次20mg。剂量增加至每天两次，每次40mg可能疗效更佳。用药剂量不应超过最大推荐量。
应避免在进食时服用。
禁忌证
对本产品组分过敏者禁用。
注意事项
在哮喘急性发作期，应按时且持续安可来治疗。安可来不适用解除哮喘急性发作时的支气管痉挛。
对于易变性哮喘或不稳定性哮喘的治疗尚未评价。
不宜用安可来突然替代吸入糖皮质激素。
可能与华法林、阿斯匹林、红霉素、特非那丁、茶碱等药物有药代动力学相互作用。妊娠与哺乳。血清转氨酶有可能升高。通常表现短暂而无症状，但可能是肝毒性的早期表现。如有肝功能不全的症状或体征出现，应该测量血清转氨酶，并对患者进行相应的处理。（参见产品说明书全文）
安可来不被推荐用于包括肝硬化在内的肝损害病人。
在重度哮喘患者的治疗中，在考虑减少激素用量时应谨慎。极少数上述病人会发生嗜酸细胞浸润，偶表现为以全身血管炎为临床特点的Churg-Strauss综合症。这些现象多发生在减少激素用量时，但尚未发现安可来与此综合症之间有因果关系。
不良反应
安可来耐受性良好，使用时可能引起头痛或胃肠道反应。这些症状通常较轻微，包括荨麻疹及血管性水肿的过敏反应已见报道。皮疹及水疱也见报道。
临床试验中已观察到服用安可来可出现转氨酶升高，但不常见。继续治疗或停药后可恢复正常。极少数患者因药物诱导的肝炎而转氨酶持续异常，这种情况常在停用安可来后恢复正常。
通过安慰剂的对照观察发现，老年患者感染<一般为轻度>的发生率增加不必中止治疗。
