根据我国目前条件，要普遍建立较完备的细胞分离病毒的实验室尚有困难。但利用已有化验室条件，进行鸡胚分离流腮病毒是可以做得到的，具体方法介绍如下。

　　取7—8日龄的鸡胚，羊膜腔或卵黄囊接种，每个鸡胚0.2毫升标本液，每份标本接种6—8个鸡胚，同时留相同数量鸡胚不接种标本作为对照。接种标本后的鸡胚放33—35℃温箱中孵育5—7天。因流腮病毒繁殖速度慢，一般受染的鸡胚不死亡，凡观察期间死亡者多由非特异性因素所致，应弃之。将存活的受染鸡胚放人4℃冰箱过夜，次日收取羊水，作血凝或补体结合试验。一般先做血凝试验，若出现阳性并可为特异性抗血清抑制时，可初步报告阳性；如血凝试验阴性，可做补体结合试验。或继续传代2次，如第三次仍无血凝现象，补体结合试验亦为阴性时，即视为病毒分离结果阴性。盲传时，取节膜与羊水一起研磨，离心沉淀后的上清液进行接种传代。检查羊膜羊水抗原时，补体结合法特异性较高。众凝试验应排除白蛋白受染羊水可能造成的假阳性结果。