空白组 88 75 91 91 93 5.43 ＜0.01
表2 急性荨麻疹患者用抗敏2口服液治疗前后IL-2、IL-4水平比较
例数 IL-2 IL-4
急性荨麻诊组 20
治疗前 173.3±49.7 98.8±13.0
治疗后 519±14.2 32.7±8.9
正常人 20 520±149 34.3±8.6
讨论
从肥大细胞实验中，我们可以发现抗敏口服液对肥大细胞脱颗粒有明显的抑制作用。被 动皮肤过敏反应实验提示，抗敏口服液无论与其拆方或空白组相比，其对抗原抗体的结 合都有明显抑制作用。因此，其具有明显的抗Ⅰ型变态反应的作用，并且随着时间的延 长，作用加强。实验室检测方面：检测结果发现荨麻疹患者
IL－4含量显著高于正常对照组，经抗敏口服液治疗后IL－4含量明显下降，而与正常人组 比较，差异无显著性，说明抗敏口服液可能是通过降低IL－4来治疗荨麻疹患者。
IL－2系T淋巴细胞活化过程中由细胞膜所分泌的一种糖蛋白，具有促进T细胞、B细胞、 NK细胞增生、分化、增强效应，细胞活化，诱导干扰素产生及免疫调节等多种功能。同 时也是T细胞活化标志之一。BenSasson[1]等认为T淋巴细胞产生IL－4需要IL－2，IL－2可 上调IL－4诱导IgE合成。但相反的报道[2]认为IL－2能抑制正常人和过敏患者外周血单一核细胞，由IL－4诱导IgE合成。我们的研究 表明荨麻疹患者发作期血清IL－2水平显著低于正常人对照组（P＜0.01）。
荨麻疹患者由于IL－2水平下降，使IL－2对IL－4促进B细胞合成IgE的抑制作用被减弱，使 IgE合成增强。经抗敏口服液治疗后荨麻疹患者IL－2趋于正常，治疗前后比较，差异有显 著性，治疗后与正常人比较差异无显著性（P＞0.05），说明抗敏口服液的治疗机理之一 是升高IL－2。这也解释了临床上服抗敏口服液患者一般情况改善，抵抗力增加的问题。
我们在临床上应用抗敏口服液治疗急性荨麻疹，取得了较好疗效。为进一步探讨其治疗 机理，我们做了细胞因子的实验。通过以上分析，我们可以得知，抗敏口服液可以通过 调整细胞因子来治疗荨麻疹，这为治疗过敏性疾病提供了一条有效的途径。
